ژنتیک

اینجا یکم درباره ازمایشات ژنتیک و وضعیت خودمون میگم براتون

هر انسان برای هر ژنی که داره دو تا کپی داره که یکیش رو از مادر میگیره و دیگری رو از پدرش(انسان بالغ بر 23000 ژن کشف شده داره).

مثلا برای رنگ مو رنگ چشم،قد تا اندامهای داخلی همگی دوتا کپی از هر ژن داریم.یکسری بیماریهای غالب هستن که یعنی اگر یکی از اون دوتا کپی از هر ژن مشکل داشته باشه اون فرد هم اون بیماری رو قطعا بروز میده.اما بعضی بیماریها مغلوب هستن یعنی اینکه باید هر دو تا کپی که از پدر و مادر میگیرید مشکل داشته باشه تا بیماری بروز پیدا کنه و اگر فقط یک کپی مشکل داشته باشه شخص ناقل بیماری هست ولی خودش این بیماری رو نداره .درست مثل ما

در ازمایشات مشخص شد که  من و همسرم هر دوتا ناقل بیماری سندروم نفروتیک هستیم و چون فقط یک کپی از هر دوتامون مشکل داره بیماری در ما بروز پیدا نکرده.اما در بارداری اول اون کپی مشکل دار ژن هر دو تای ما به دخترمون رسیده و دخترمون هر دوتا کپی ژنش مشکل داشته و.........

تمام اینها احتمالات دنیایی هستن یعنی ممکن بود هیچ وقت این دو تا کپی با هم منتقل نشه و ما اگه ده تا بچه هم داشته باشیم با وجود ناقل بودن خودمون اما بچه هامون سالم باشن و ممکنه که هر بار بر حسب اتفاق هر دوتا کپی مشکل دار هر دوتامون منتقل بشه.

ولی اگر یکی از ما اون رو منتقل کنه بچمون ناقل بیماری میشه اما خودش سالم هست و این احتمال 75 به 25 درصد هست.یعنی در هر بارداری احتمال 25 درصد وجود داره که بچه مشکل داشته باشه که اونو الان میتونن با توجه به ازمایشات خودمون با امینوسنتز مشخص کنن.

دنیای پیچیده و جالبی داره انسان.

هیچ راه درمانی نیست فقط و فقط حاملگی مکرر و امینوسنتز.

باید جواب ازمایش رو به چند تا دکتر زنان هم نشون بدم که بدونمم کار دیگه نباید انجام داد

فعلا مهمترین چیز درمان معدم هست و یک چکاب کامل

خدایا به امید تو